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同花顺（300033）金融研究中心2月27日讯，有投资者向翰宇药业（300199）提问， 您好：“公司HY3000预防新冠鼻喷雾剂计划近期向美国食品药品监督管理局（FDA）提交注册申报”请问贵司这个注册申报是上市交易还是临床？

公司回答表示，您好，我司HY3000鼻喷雾剂已获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验批准，同意按照拟定的方案开展相应临床研究。本次获得FDA临床试验批准，将加速公司创新药全球布局。感谢您的关注！

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标签： 食品药品监督管理局 临床试验 翰宇药业